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| Estudo publicado na revista “Neurology” |
A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa que afecta a coordenação muscular e algumas funções cognitivas. Esta doença é causada pela mutação no gene que codifica a proteína huntingtina (HD). Os danos nas células cerebrais podem ser resultantes da interferência desta proteína na produção de energia celular, o que resulta na depleção do ATP, uma molécula que alimenta a maioria dos processos celulares.
Uma vez que a creatina é conhecida por restaurar o ATP e manter a energia celular, esta substância tem sido investigada no âmbito do tratamento de várias doenças neurológicas. Neste estudo os investigadores do Massachusetts General Hospital, nos EUA, levaram a cabo um ensaio clínico de fase II, o qual contou com a participação 19 indivíduos que tinham o gene HD mutado e 45 indivíduos que tinham 50% de risco de terem herdado a mutação neste gene.
